华新社

第33章 筹备药品销售（第2页）

为了治病，动辄花费成百上千万，甚至倾家荡产的比比皆是。

放在这个世界上，这几张药物没有其他药物能够替代，陈磊预见到，这些药物一经面世，绝对会被一抢而空。

有钱人那么多，不差钱的大有人在。

凌道城见过了陈磊的震惊，过了半天，他才慢悠悠补充了一句，“哦，对了，所有的药物受产能限制，每种药物每个月只能供应一千粒。”

尼玛，老板前面故意不早点说，就是想看他表现出震惊的神情，陈磊从老板的眼神中看出了戏谑。

如果是限量一千粒，那还差不多，至少对医疗市场的影响就没那么大。

世界那么大，病人千千万，相对那么多病人，每样一千粒的供应量也就是杯水车薪，只够满足极少一部分人。

这样看来，就这么点供应量对整个医疗市场的冲击就没有自己想象中的那么大了。

陈磊吐了一口一直憋在肺部的浊气。

不知道是这个药物的本身产能只能这么大，还是说，这是老板刻意限制产能的结果。

这两者看似一样，其实又完全不同，前者受制于技术、产能，后者是资本行为，饥饿营销，性质完全不同。

陈磊不去多想，他感觉自己的脑子有点不够用了。

算了，那是老板该担心的事情，自己瞎操什么心，还是把自己那一亩三分地种好。

整理材料，编撰说明，准备审批资料，一种药物的审批资料需要准备三十多项，差不多有几百页，陈磊做起来得心应手，花了三四天时间就准备妥当了，当然这些文档真真假假，七分真三分假，另外，还有一些信息是需要拿到药品主要成本和制作药品的原材料组成成分。

这些陈磊都没有，他抽空问了老板，凌道城只给了他一个字：等。

现在递交到药监局的材料只剩下这几样了，作为药物要合规投放到市场，还需要准备一到两个月的临床试验数据。

在华国，没有经过临床试验的药品属于违禁药品，公开售违禁药品就是违法行为，要负相当重的法律责任。

等样品到了，他就马上要去征集临床试验的实验者。

临床试验通常都是免费的，而且愿意参加临床试验的病人要么是无力支付高昂的医疗费用，要么就是现有的治疗手段都已没用，死马当成活马医。

还好，这对艾太生物制药来说，几十年的市场沉淀和客情关系积累，他们与天海市的各大医疗机构具有一定的合作基础，找到一批临床试验者并不困难。

等拿到第一批临床试验的数据，就可以连同准备的材料一起报送给药监局进行审批，审批过程差不多会一到两个月，加急的话，也差不多要两到三周的时间。

其中两种胶囊，祛斑胶囊和驻颜药物，他跟老板凌道城商量了一下，决定还是申请为保健品，按照保健品申请上市销售批文，无论从流程上，还是花费的时间上都会节省很多。

到时再多加点钱，私下再打点一下，让他们加急处理，估计两周左右就能拿到上市销售批文。

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